英文名: Gambogic acid
中文别名:
英文别名: Guttic acid; Guttatic acid; β-Guttilactone; alpha-Gambogic acid; β-Guttiferin
Cas 号: 2752-65-0
产品编码：BP0613
分子式: C₃₈H₄₄O₈
分子量: 628.762
来源: 藤黄属植物

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶；可以按客户需求包装。

可以满足克级至公斤级以上大量需求，详情请咨询。

该产品是2023年中检院标准物质原料中标产品，质量可靠，欢迎咨询。
 

藤黄中主要的笼状山酮成分藤黄酸具有显著的抗癌作用，其抗癌谱主要包括肺癌、乳腺癌、口腔癌、鼻咽癌、胃癌、肝癌和结直肠癌等，且可与多种化疗药物或天然产物联合用于癌症的协同治疗。作为一种具有多重功效的天然成分，藤黄酸在多种恶性肿瘤中均表现出极具潜力的抗癌特性。

近年来基于藤黄酸药效骨架为模板开展的相关研究为获取结构新颖、药理活性增强及成药性改善的先导化合物或候选药物提供了重要策略。目前，藤黄酸的结构修饰研究主要集中于C-30羧基和C-34/39烯丙基位置。其中，将脂肪族胺和亲水性链烷醇胺引入C-30位的羧基则能够显著改善藤黄酸的溶解性能，而在C-34/39的烯丙基位置引入亲水性脂肪族胺则有利于提高藤黄酸的抗肿瘤活性。总体来说，以藤黄酸为结构母体进行多维修饰的化合物将极大促进临床抗肿瘤药物的开发。

藤黄酸作为一种天然活性成分，能够通过多途径靶向肿瘤发生和发展的各个环节。与化学合成药物相比，其来源广泛，因而在恶性肿瘤的防治方面呈现出巨大潜力。然而，藤黄酸作用靶点的广泛性和多条信号通路的复杂网络交错造成其在机制研究方面难以明确核心机制。此外，藤黄酸众多靶点的交叉和堆叠及体内代谢成分是否也直接或间接地介导了其不良反应的产生，仍然值得深入挖掘。因此，未来应紧巡国际新药研发趋势，建立关键技术平台充分挖掘藤黄酸体内代谢过程、作用靶点及机制、潜在毒性和产生机制等关键问题，促进其防治恶性肿瘤的新药创制研发。

此外，尽管藤黄酸在癌症防治方面优势明显，但其自身也存在水溶性差、生物利用度低、刺激性强等一系列难以成药的缺陷。近年来，基于纳米技术的递送平台如脂质体、纳米粒、水凝胶、共聚物、金属有机框架等持续为改善藤黄酸的上述性质赋能，但这些递送体系仍然面临着负载效率不佳、免疫排斥、快速清除、脱靶效应等多种缺陷，其原因可能部分归因于在动物模型水平上进行的药效学评估和机制研究通常不能真正反映人体内在的病理和生理过程。此外，绝大多数研究仅局限于细胞和动物层面，而未能真正实现藤黄酸产品的临床转化。